期末攒个人品。
让我吐槽下制药院药化真的是背了假重点。
一，根据药名写药物结构15个
地西泮，异烟肼，头孢氨苄，奥美拉唑，塞来昔布，异磷酰胺，
二，药物作用15个
三，填空
1.苯磺酰胺和PBMA，代谢拮抗原理
2.碘甘抗结核
3.喹诺酮类6氟7加什么基提高活性
4.ACEI的类型
5.特非那定和阿司咪唑的代谢产物
6.甾体激素按结构分类分成哪三类
7.口服降血糖的分为哪两类
8.雄甾有哪两种作用 雄激素类和蛋白质同化作用
9.求补充
10.求补充

三.简答
1.环氧沙星与磷酸钙的螯合及反应式
2.前药以及前药修饰的目的并举例
3.硝苯地平的代谢
4.卡马西平和奥卡西平代谢优劣性
5.地西泮的代谢及稳定性设计药物
6.设计第三代喹诺酮并合成
四.药物设计
1.抗代谢药物设计及合成路线
2.补充
3.补充
4.β受体阻断剂构效关系及设计新药物并合成

有人记住的 麻烦补充下

和我们那届挺像的说～

卡马西平与奥地西平代谢哪个安全？

药物设计第二题，写出地西泮，根据代谢，设计一个更稳定的药物
第三题，设计一个第三代喹诺酮药物

简答题，贝诺酯结构特征根据什么原理设计的

哇！这里有了呀

结构：可待因，氟尿嘧啶，甲氧苄啶

药物作用有 β内酰胺酶抑制剂 塞替哌 苯巴比妥，米非司酮 昂丹司琼 红霉素类的，洛伐他丁